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2023-06-08
大肠杆菌培养
发布日期：2023-06-08 09:12
来源：海子
本文目录一览：
- 1、大肠杆菌培养试管里放个口向下的小玻璃管有什么作用?
- 2、光照对大肠杆菌培养的影响?
- 3、为什么大肠杆菌在ss培养基上生长?
- 4、麻烦问下大肠杆菌扩大培养多长时间到对数期?
- 5、求助如何用LB培养基培养大肠杆菌或金黄葡萄球菌?
- 6、为什么培养细菌如大肠杆菌要倒置培养?
- 7、大肠杆菌如何活化?
大肠杆菌培养试管里放个口向下的小玻璃管有什么作用?
先把小管放进大管，然后再把大管倾斜，加入培养基。塞上棉花塞，煮沸灭菌。实验的时候打开棉花塞，接入样品。至于36正负1摄氏度恒温箱中培养，24，48，72小时各观察一次。迟缓反应者14-30天或补做5%乳糖发酵试验。
光照对大肠杆菌培养的影响?
在普通培养基中培养大肠杆菌，用紫外光照射，既可以获得抗紫外线的突变菌株，也可以获得抗青霉素的突变菌株。由此可以说明：基因突变具有选择的特点。在含有青霉素的培养基的青霉素的培养基中能获得抗青霉素菌株，若抗青霉素的特性出现在接触青霉素之前，则青霉素起 作用；若抗青霉素的特性出现在接触青霉素之后,则青霉素可能起 诱变和 选择 作用。
为什么大肠杆菌在ss培养基上生长?
双s培养基是选择培养基，它是属于肠道的选择培养基，大肠杆菌属于肠道杆菌，所以大肠杆菌在s培养基上可以生长繁殖。分解乳糖产酸使培养极了颜色发生改变，形成红色的菌落。
麻烦问下大肠杆菌扩大培养多长时间到对数期?
一般来讲长到OD600：0.5-0.6，或者是OD600:0.3.大概要六到七个小时左右。这是制备感受态细胞的常用的时间点。
求助如何用LB培养基培养大肠杆菌或金黄葡萄球菌?
LB琼脂培养基用于一般细菌培养，特别用于分子生物学试验中大肠杆菌的保存和培养。 原 理： 蛋白胨、酵母膏粉提供氮源、维生素和生长因子;氯化钠维持均衡的渗透压;葡萄糖提供碳源;琼脂是培养基的凝固剂。 配方(每升)： 蛋白胨 10g 酵母膏粉 5g 氯化钠 5g 葡萄糖 1g 琼脂 15g 最终pH7.0±0.2 使用方法： 1、 称取本品36g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃灭菌15min，待冷至50℃左右倾注平板，备用。 2、取待检菌接种于平板或斜面上于36±1℃培养24h。 3、观察结果。 质量控制： 下列菌株接种后于36±1℃培养24h结果如下。
为什么培养细菌如大肠杆菌要倒置培养?
恒温培养时，培养基中的水分会以水蒸汽的形式蒸发，倒置培养皿则会使水蒸汽凝结成水滴留在盖上。 如果正方，则水分形成的水滴会落入培养基表面并扩散开。 如果培养皿中已形成菌落，则会导致菌随水扩散，很难再分成单菌落，达不到分离目的。
大肠杆菌如何活化?
在超净工作台上做这个实验 1,配LB液体培养基 2,加菌种的抗性抗生素 3，吸取20ul左右（当然看情况而定）原有菌液至50ml左右的上述培养基 4，在37摄氏度摇床摇菌5-6小时左右（转速小于180）
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