特性粘度
为什么用特性粘数来计算聚合物的平均分子量?它和纯溶剂粘度有没有区别? 有区别，特性粘度有量纲1/C,它反映高聚物分子与溶剂分子之间的内摩擦力，充溶剂的粘度无量纲，反映溶剂与
2023-08-05
特性粘度
发布日期：2023-08-06 01:20
来源：海子
高聚物溶液的各种粘度物理意义?
高聚物溶液的浓度较稀时,其相对粘度的对数值与高聚物溶液质量浓度的比值，即为该高聚物的特性粘度。特性粘度(intrinsicviscosity)的定义是当高聚物溶液浓度趋于零时的“比浓粘度”(ηspc)或比浓对数相对粘度(lnηrc)，即： limc→0ηsp/c=Inηr/c=[η](1) 此式表示单个分子对溶液粘度的贡献，它反映高聚物特性的粘度，其值不随浓度而变。比浓粘度的定义式一般写为： ηsp/c=ηr-1/c(2) 式中ηsp称“增比粘度”，它的定义式： ηsp=η-η0/η0=ηr-1(3) 增比粘度是一个量纲1的量(即无量纲的量)，ηsp意味着已扣除了溶剂分子之间的内摩擦效应。对于高聚物溶液，增比粘度ηsp往往随溶液的浓度C的增加而增加。为了便于比较，将单位浓度下所显示出的增比粘度，即ηsp/C称为“比浓粘度”。前已述及ηr称相对粘度，即： ηr=η/η0(4) 相对粘度也是一个量纲1的量，它的物理意义是溶液粘度与纯溶剂粘度的比值。相对粘度是整个溶液的行为。 根据式(1)的定义式，可以用作图法求特性粘数[η]，只要测定一系列不同浓度(c)下的增比粘度和对数相对粘度，然后对浓度(c)作图，并外推到浓度为零时，得到的增比粘度或对数相对粘度就是特性粘数。由上述知，特性粘度为极限粘度。
剂的粘度有哪几种表示方法?
液体在外力作用下流动时,分子内聚力的存在使其流动受到牵制,从而沿其界 面产生内摩擦力,这一特性称为液体的粘性. （2）度量粘性大小的物理量称为粘度,常用的粘度有三种,即动力粘度、运动粘度、 相对粘度. （3）动力粘度：液体在以单位速度梯度流动时,单位面积上的内摩擦力,即：sPadyduu/τ. （4）运动粘度：液体动力粘度与其密度之比成为运动粘度,即：)/(/2smvρ=. （5）相对粘度：依据特定测试条件而制定的粘度,故称为条件粘度.
什么是液体的粘性?常用的粘度方法表示有哪几种?如何定义?
（1）液体在外力作用下流动时，分子内聚力的存在使其流动受到牵制，从而沿其界 面产生内摩擦力，这一特性称为液体的粘性。 （2）度量粘性大小的物理量称为粘度，常用的粘度有三种，即动力粘度、运动粘度、 相对粘度。 （3）动力粘度：液体在以单位速度梯度流动时，单位面积上的内摩擦力，即：sPadyduu/τ。 （4）运动粘度：液体动力粘度与其密度之比成为运动粘度，即：)/(/2smvρ=。 （5）相对粘度：依据特定测试条件而制定的粘度，故称为条件粘度。
黏度和熔点的本质?
粘度指数表示一切流体粘度随温度变化的程度。粘度指数越高，表示流体粘度受温度的影响越小，粘度对温度越不敏感。 熔点的本质 熔点是由构成晶体物质分子间内聚力和晶格能的特性所决定。晶体物质又分为离子晶体、原子晶体、金属晶体和分子晶体，晶体物质因化学键与分子间作用力而结合。而如果想要使物质由固态变为液态，需要吸收外界能量，破坏化学键或分子间作用力才能实现。化学键的键能越高或分子间作用力越强，物质的熔点越高，反之则越低。
特性粘度和纯溶剂的粘度是否一样?
不一样 答：特性黏度与纯溶剂的黏度不一样。溶剂分子与溶剂分子间的内摩擦是纯溶剂的黏度，而特性黏度是溶液无限稀释时的比浓黏度，还是存在高分子与溶剂分子间的摩擦的。 根据高聚物分子量愈大，则它与溶剂间接触表面也愈大，也即摩擦愈大，表现出来的特性黏度也愈大，从而可以从其特性黏度来测定高聚物分子量。
什么是粘度高分子物理?
高分子的黏度也称为粘度，是指流体对流动所表现的阻力。作为量度流体黏滞性大小的物理量，其大小与物质的组成有关，质点间相互作用力愈大，黏度愈大。在日常生活方面，黏滞像是“黏稠度”或“流体内的摩擦力”。因此，水是“稀薄”的，具有较低的黏滞力，而蜂蜜是“浓稠”的，具有较高的黏滞力。简单地说，黏滞力越低（黏滞系数低）的流体，流动性越佳。 特性黏度是指高分子溶液粘度的最常用的表示方法。其定义为当高分子溶液浓度趋于零时的比浓粘度。即表示单个分子对溶液粘度的贡献，是反映高分子特性的粘度，其值不随浓度而变。常以[η]表示，常用的单位是分升/克。由于特性粘度与高分子的相对分子质量存在着定量的关系，所以常用[η]的数值来求取相对分子质量，或作为分子量的量度。
为什么用特性粘数来计算聚合物的平均分子量?它和纯溶剂粘度有没有区别?
有区别，特性粘度有量纲1/C,它反映高聚物分子与溶剂分子之间的内摩擦力，充溶剂的粘度无量纲，反映溶剂与溶剂之间的内摩擦力
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